1. Prevalence and outcomes of concomitant aortic stenosis and cardiac amyloidosis

有效期至2024年3月21日

2. Transthyretin amyloid deposits in lumbar spinal stenosis and assessment of signs of systemic amyloidosis

有效期至2024年3月21日

3. Prevalence and prognostic value of autonomic neuropathy assessed by Sudoscan® in transthyretin wild-type cardiac amyloidosis

有效期至2024年3月21日

4. Association of the V122I transthyretin amyloidosis genetic variant with cardiac structure and function in middle-aged black adults: Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA) study

有效期至2024年3月21日

5. Musculoskeletal pathology as an early warning sign of systemic amyloidosis: a systematic review of amyloid deposition and orthopedic surgery

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6. 1.Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: position statement of the German Cardiac Society (DGK) 2.Practical recommendations for the diagnosis and management of transthyretin cardiac amyloidosis

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7. A review of novel agents and clinical considerations in patients with ATTR cardiac amyloidosis

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8. Estimating the annual economic burden for the management of patients with transthyretin amyloid polyneuropathy in Spain

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9. Causes of cardiovascular hospitalization and death in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (from the tafamidis in transthyretin cardiomyopathy clinical trial [ATTR-ACT])

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10. Impact of Delayed Diagnosis and Misdiagnosis for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM): A Targeted Literature Review

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11. Changes in the Perceived Epidemiology of Amyloidosis: 20-year Experience from a Tertiary Referral Centre in Tuscany

有效期至2024年3月21日

12. A simple core dataset and disease severity score for hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis

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13. Association of the transthyretin variant V112I with polyneuropathy among individuals of African ancestry

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14. Frailty in Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis: The Tip of the Iceberg

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15. The genetics of cardiac amyloidosis

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16. Misconceptions and facts about cardiac amyloidosis

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17. Are we creating a new phenotype? Physiological barriers and ethical considerations in the treatment of hereditary transthyretin-amyloidosis

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18. 1.Implications of screening for coexisting transthyretin amyloidosis and aortic stenosis 2.Impact of afterload and infiltration on coexisting aortic stenosis and transthyretin amyloidosis

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19. CNS involvement in hereditary transthyretin amyloidosis

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20. History of extracardiac/cardiac events in cardiac amyloidosis: prevalence and time from initial onset to diagnosis

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21. Sex-related differences in the clinical characteristics of wild-type transthyretin amyloidosis cardiomyopathy

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22. Cardiac microcalcifications in transthyretin (ATTR) amyloidosis

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23.  Aortic valve stenosis and cardiac amyloidosis: a misleading association

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1. Reference ranges , diagnostic and prognostic utility of native T1 mapping and extracellular volume for cardiac amyloidosis: a meta-analysis

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2. Use of biomarkers to diagnose and manage cardiac amyloidosis

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3. Deep-learning-based cardiac amyloidosis classification from early acquired PET images

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4. Elevated interleukin-6 levels are associated with impaired outcome in cardiac transthyretin amyloidosis

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5. Prognostic utility of echocardiographic atrial and ventricular strain imaging in patients with cardiac amyloidosis

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6. Change in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide at 1 year predicts mortality in wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy

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7. Quality of life assessment in amyloid transthyretin (ATTR) amyloidosis

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8. Metabolomics analysis for diagnosis and biomarker discovery of transthyretin amyloidosis

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9. Supporting the assessment of hereditary transthyretin amyloidosis patients based on 3-D gait analysis and machine learning

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10. Prognostic role of cardiopulmonary exercise testing in wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy patients treated with tafamidis

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1. Diagnosing transthyretin cardiac amyloidosis by technetium 99m pyrophosphate: a test in evolution

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2. Cardiac transthyretin amyloidosis ^99mTc-DPD SPEC T correlates with strain echocardiography and biomarkers

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3. A circulating, disease-specific, mechanism-linked biomarker for ATTR polyneuropathy diagnosis and response to therapy prediction

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4. Combining ECG and echocardiography to identify transthyretin cardiac amyloidosis in heart failure

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5. 1.Potential cardiac amyloid PET/CT imaging targets for differentiating immunoglobulin light chain from transthyretin amyloidosis 2.Nuclear imaging for the diagnosis of cardiac amyloidosis in 2021

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6. Yield of bone scintigraphy screening for transthyretin-related cardiac amyloidosis in different conditions: methodological issues and clinical implications

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7. Multimodality Imaging in Cardiac Amyloidosis

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8. Quantitative SPECT/CT parameters of myocardial ^99mTechnetium-3,3-diphosphono-1,2-propanodicarboxylicacid (DPD) uptake in suspected cardiac transthyretin amyloidosis

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9. Assessing cardiac amyloidosis subtypes by unsupervised phenotype clustering analysis

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10. ^99mTechnetium-pyrophosphate scintigraphy: a practical guide for early diagnosis of transthyretin amyloid cardiomyopathy

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11. Pitfalls of the semi-quantitative analyzing ^99mTc-pyrophosphate planar images for diagnosing transthyretin cardiac amyloidosis: a possible solution

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1. Tafamidis is entering the clinical arena for the treatment of transthyretin-related cardiomyopathy: certainties and unmet needs

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2. Health Impact of Tafamidis in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Patients: An Analysis from the Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopa thy Clinical Trial (ATTR-ACT) and the Open-Label Long-term Extension Studies

有效期至2024年3月21日

3. Comprehensive approach to cardiac amyloidosis care: considerations in starting an amyloidosis program

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4. The effect of tafamidis on circulating endothelial progenitor cells in patients with transthyretin cardiac amyloidosis

有效期至2024年3月21日

5. Prognostic value of N-Terminal pro-brain natriuretic peptide and high- sensitivity Troponin T levels in the natural history of transthyretin amyloid cardiomyopathy and their evolution after tafamidis treatment

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6. Tafamidis treatment delays structural and functional changes of the left ventricle in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy

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7. Surveillance for disease progression of transthyretin amyloidosis after heart transplantation in the era of novel disease modifying therapies

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